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我现在在做氰化物,但是带标进去的时候,吸光度是0.009,空白的吸光度是0.007,但是我的浓度是0.307mg/l的,标曲最高点的浓度是1mg/l,我看了下,标曲的吸收液时0.1mol/l的氢氧化钠,标样的吸收液时0.1%的氢氧化钠
2016年04月03日发布人:momom
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前几天还做As的,硼氢化钾提高到1%看看,压根就木有线性
你能跟我讲解下
硼氢化钾浓度和碱浓度对这个检测的影响么,硼氰化钾浓度要保证生成氰化物,低的话就产生不了
碱度到没什么关系,主要保证溶液碱性,硼氰化钾才不会
2014年11月20日发布人:风往尘香
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入2.5ml浓盐酸,再消解到2ml,冷却后,加入2ml10%铁氰化钾溶液,加入8ml盐酸,用水定容到50ml容量瓶中。发现加入铁......,我用土壤做的,用的是硝酸高氯酸,没加铁氰化钾
这个元素很少做,还没掌握好度,成功率不是很高
前几天用砷消解后的样品顺带试了下,结果高了近10倍,不知
2016年04月30日发布人:风往尘香
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用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物测定的相关影响因素及注意事项有那些啊?,试剂影响比较大,还有蒸馏过程中需要注意防止漏气,除了蒸馏,还有酸度、氯胺T质量及显色的温度时间控制,第一蒸馏,如果蒸馏丢了那么数据会有有偏差。浓缩有错误
第二季,酸度,要在PH
2014年09月05日发布人:小牛牛
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如题,求氰化钠中硫含量的检测方法和轻油的监测方法。,可以用离子色谱法,硫的分析可能还会有形态的问题,如硫酸根、硫离子等形态。对于总硫则可以通过强氧化的方法将所有的硫转化成硫酸根测定即可。
至于轻油的监测,要看是什么油?因为油这个概念
2010年07月15日发布人:6688
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本人初做光电化学测试,以前在别人那儿用氧化亚铜做光电流,设负偏压,得到的光电流也是负值,而今自己搭了个装备测了一下,怎么参数都一样,负偏压测得的光电流却全是正值?
着实不懂,希望各位大牛们加以指点!谢谢!!,你的氧化亚铜是p型还是n型
2015年06月16日发布人:wawa11
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要认证考核了,请大家帮忙,总氰化物盲样202253标签颜色和真值,多谢!>>>,没买这个样,帮你问问,要认证考核了,请大家帮忙,总氰化物盲样202253标签颜色和真值,多谢!同求 ,顺便求个 202252 的标准值 。>>>
2014年11月13日发布人:small2011
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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各位大神,小弟最近在做重氮化上氰基,底物显酸性,重氮化完全后直接加入到50-60度的氰化亚铜悬浊液中,观察有气泡产生,但持续时间不长,最后静置有少量黄色固体,后处理过柱子得到的是一个氯代产物,想请教各位大神哪里出错了,是不是氰源不够?怎么改进呢?,你把氰化亚铜换成K3Fe(CN)6看看。,氰源不够的可能是存在的,用新制铜粉做催化剂,加入氰化钠或氰化钾试试
2014年03月19日发布人:iop
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硫酸,
硫酸铜的溶液中,
还含有氯离子,
如何检测溶液中含有的少量或者微量的亚铜离子?
谢谢,先除去铜离子,然后根据亚铜离子有一个独特的性质,在酸性条件下,能发生自身氧化还原反应
生成铜单质和铜离子,现象是同时生成红色沉淀和蓝色溶液
所以你用盐酸或者是硫酸把溶液调成强酸性,既可观察到
2008年12月21日发布人:maomi530