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想问一下 就是玻碳电极做铁氰化钾的时候 是用什么浓度的啊 还有就是电极 需要用硫酸活化吗,你如果是活化就用0.5mol的硫酸就行,如果是测EIS或者CV的铁氰化钾就是一样的,不过有氯化钾的。,5毫摩尔的铁氰化钾用磷酸盐缓冲液配制,活化的话
2015年11月14日发布人:qinqinai
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我最近用循环伏安法来扫铁氰化钾溶液,结果出来的图峰电流都整体下移了,也就是向负Y方向,请问这是为什么呢?如果是这样,那怎么比较Ipc/Ipa呢,求教中,这可能是由于你的溶液量太少,导致溶质的消耗量较大,所以你应该把铁氰化钾溶液的体积放大
2015年05月25日发布人:efp
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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做大米的硒元素加铁氰化钾后有白色沉淀,可能什么原因?,怎么会有白色沉淀?怎么个处理过程啊,怎么会有白色沉淀?怎么个处理过程啊,用北京吉天的DCMA直接测大米就是了,粉碎一下就行,其他处理都不需要,拍个图片
看看
是絮状的吗?,我们做铅
2014年12月24日发布人:shuishui
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前几日做实验,加入亚铁氰化钾后,溶液变蓝色了,想了好几天了,就是不知啥原因,请DGDJ们给个指导哎!!!,样品中可能含有一些可以和氰基反应的基团或是离子。你看铁离子和氰反应的话都生成棕红色的啊,亚铁氰化钾跟三价铁离子反应生成六氰合铁
2009年07月30日发布人:uwku58h
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我这平时有石墨炉测铅,所以原子荧光测铅没做过,前段时间第一次做。
主要参考国标5009.12第二法 和 海光用户手册,两者基本差不多,有略微差异,我主要参照海光用户手册。
一开始做标准曲线,线性是很好0.9997,但是后面的点荧光值一直往上翘,数值关系,基本上是每次都是前面点荧光值的2倍再多点
2014年08月06日发布人:adg
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]法做水中硒
为什么水样的前处理有沉淀?我用的湿消解法,按国标来做的,加入铁氰化钾后出现沉淀?不会影响测定吗?标准
2011年02月09日发布人:jsz001