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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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校准,比如铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液,再者上面有人说甘汞电极容易在酸性和碱性条件下氧化?通常情况下甘汞电极电位只与氯离子有关啊:tuzi4:,本人采用SCE作为参比电极,电解液是0.1M NaOH, 请问相对于氢标电极而言,SCE的电极电位是多少?可以查找什么资料吗?还是需要怎么测定?知道的谢谢
2015年09月09日发布人:886爱
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,请问对于哪些样品 原子荧光更好?,据说是通过测废液的ph的,原子荧光对高盐含量的有优势,是的,原子荧光在某些特殊情况下具有独特的优势,我上午用原子荧光试了测铅,还真不太好做,线性一点不好,也加了草酸与铁氰化钾了,下午继续摸索,废液我测过
2014年08月04日发布人:nmn
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大家平时用原子荧光检测食品中的Se,标准是怎么配置的?国标中93-2003要加铁氰化钾,但是这样经常曲线线性不好?
铁氰化钾的作用是什么?能否不加?,标准曲线是:1、2、4、8、10PPB,酸的浓度是30%的盐酸,这样就可以了。,前几天
2010年03月09日发布人:tiger-icp
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用火焰法测氰化物镀银槽液,直接稀释测银含量,其中的氰化物是否对银的测定有干扰。银离子一般8g/L,氰化钾一般110g/L,通常稀释1000倍,火焰法测银做的不多,建议做个加标回收看看,听到都怕 那么高浓度的氰化钾 方法中有没有提及干扰
2015年08月23日发布人:ass
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乙二胺后产生絮状物,吸光度很大且一直波动,无法得出最终结果。也试过过滤后进行离心15分钟后再测定,絮状物少一些但是还是存在。请各位大神帮忙,这是哪里出问题了?如何使提取液澄清?,你是用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白后过滤的吗,滤纸放两张,乙酸锌和
2016年04月25日发布人:迷糊小鬼
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写了篇 低结晶度粘土矿物的定量分析方法 文章应该发那个外文杂志好?,收QXRD方法的杂志太少了~~~,powder diffraction~~~影响因子0.5,advance in x-ray analysis~,美国ACS的分析化学呗,clays and clay minerals 影响因子1.4,不错,以后发文章可以参考,对了!谢谢大家哦!:)
2010年11月02日发布人:lucky
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校准,比如铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液,再者上面有人说甘汞电极容易在酸性和碱性条件下氧化?通常情况下甘汞电极电位只与氯离子有关啊:tuzi4:,本人采用SCE作为参比电极,电解液是0.1M NaOH, 请问相对于氢标电极而言,SCE的电极电位是多少?可以查找什么资料吗?还是需要怎么测定?知道的谢谢
2015年06月14日发布人:efp
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就好了,这个没有探究过,不过我交叉使用好像也可以,没有什么的,毕竟还原剂都是随配随用的,是的,需要这样做,这个我们倒是没注意 经常都是硼氰化钾溶于氢氧化钠或氢氧化钾中!,是的,氢氧化钠和硼氢化钠或者硼氢化钾互相配置均可,或者氢氧化钾和后面两者
2016年03月31日发布人:nmn