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[size=2]相关检测项目:
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我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氟 胺氰菊酯 氰 菊酯 氟[/font][/color]
氟氰戊菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯在DB-1或DB-5上会以组峰形式出现,会出现它们的组
2014年11月26日发布人:moonlight45
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最近在合成一种有机物,发现在实验条件下,会生成同分异构体,而我的实验对纯度有较高要求,需要把这两种同分异构体分离。请问大神们,该怎么办、、、,信息不够啊。过制备的HPLC的吧,手性分子就过手性柱,应该能分开。,同分异构体又不是共沸,直接
2017年01月17日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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氰菊酯浓度是0.1ug/ml,然后换成1ug/ml的也不出峰,查阅资料溴氰菊酯出峰时间比较晚,是柱子不行呢还是仪器的毛病啊?,能看看色谱图么? 这个温度,一般的色谱柱能出峰的。,可能是柱子的问题, 检测下柱子。。
2012年04月05日发布人:hisense
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop