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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年02月23日发布人:happydream
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想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生
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废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气(Cl2,溶于水为HClO),这种方法操作简单方便,处理后的废水含氰量很低, 但只适用于废水中含氰量较低的情况
2014年07月09日发布人:ass
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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按GB/T 22388方法--“检测时,应根据检测对象及其限量的规定,选用与其相适应的检测方法。” 所以一般乳制品使用液相检测即可满足之前的卫生部对三聚氰胺的临时限量规定(2mg/kg),婴幼儿制品选用GCMS即可(1mg/kg)。6.1
2010年05月27日发布人:358uwcj
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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东西就不要用了,要残留很久,很难除去,0.1%的正丁胺测一下pH,在柱的耐受范围内就没事,普通的C18键合的硅胶柱pH耐受范围是2——8,有些品牌的C18可耐碱,超过规定pH硅胶易被溶解掉,其他到也没什么。,0.1%的正丁胺,作为减尾剂
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=2]含双氰胺的环氧树脂中约2514cm-1的振动峰是什么官能团引起的呢?[/size],[quote]原帖由 [i]小游abc[/i] 于 2015-8-18 18:16 发表 [url=http
2015年08月18日发布人:小游abc
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花