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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
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各位大侠:
最近用气质联用仪测定三聚氰胺,同样浓度和体积的标液,A一份过waters固相萃取小柱,洗脱液氮气吹干,B一份直接氮气吹干,然后残留物分别加相同量的吡啶和衍生化试剂同时进行衍生,理论上二者最终的响应值应该相同,但是
2013年12月30日发布人:zhiqingdl
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我正在做大脑皮质神经元的培养,看了论坛里许多的帖子,提到培养基中需加入谷氨酰胺,神经元才会长得好,但也提到谷氨酰胺在培养基中4度条件下最多能维持2周的时间。
想请教,1.平时配1640
2012年07月19日发布人:superboy
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong
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做饲料中三聚氰胺的检测,采用GCMS法。现在前处理遇到以下问题:
1、净化时,用甲醇、水活化SPE柱,请问,这时的甲醇、水溶液需要回收,和样品过柱的一起接收么?
2、样品过柱后,再用水、甲醇洗涤,那么水、甲醇的洗涤液还要么?
3、用
2013年05月27日发布人:hey_bye
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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请问,我买的DMEM高糖培养基,已经含有谷氨酰胺,我没注意,在配制的时候每一升中又加入了0.37克,用来培养骨髓瘤细胞SP2/0 ,长的不太好,请问是不是与加入谷氨酰胺有关系,我的
2012年07月31日发布人:北风那个吹
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想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生