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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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请教各位,聚酰胺柱应该怎样装?,柱管材料是聚酰胺? 好像 PTFE的柱管可以像金属柱一样的直接填充,过聚酰胺柱?是用来分黄酮类化合物吧。
聚酰胺,实际上是分子筛,用法与分子筛、大孔吸附树脂类似。具体装柱方法跟填装大孔吸附树脂柱、硅胶
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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氯代硝基苯加氢还原时,加入点双氰胺后,就能防止脱氯,请问双氰胺是如何抑制脱氯的,以及一般条件下的用量?,双氰胺应该是毒化了钯炭吧,用量10%就可以的,使钯碳适当中毒,降低催化剂的活性,从而抑制脱氯。,选择低含量或者毒化的钯炭即可,我现在用的是雷尼镍,和钯碳的机理一样么
2014年02月15日发布人:jiushi
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[size=2]含双氰胺的环氧树脂中约2514cm-1的振动峰是什么官能团引起的呢?[/size],[quote]原帖由 [i]小游abc[/i] 于 2015-8-18 18:16 发表 [url=http
2015年08月18日发布人:小游abc
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,亲问你的甲酰胺是怎么制的啊,由一级胺怎么制啊?,用光气或三光气的方法效果最好。但是液体的异腈味道太大,很恶心的。,用三氯氧磷低温反应,缓慢滴加三乙胺,反应完后倒入冰水,萃取,低温浓缩,加入少量乙醇,过滤,三氯氧磷脱水我,我经常做的,但是我
2014年03月10日发布人:teddy
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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿