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我们测合金中的铝,每次都已经清洁进样系统了,标准曲线走完后,线性很好,但测高点的标样时总是偏高,标样,标准重配,还存在这样的问题,标样真值在0.几%左右,我们是水平观测的,我该怎么办,这种情况大家认为有什么好的处理方法,谢谢大家了
2015年03月16日发布人:ay123
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使用连接在量子点多聚合物外壳的氨基上的入核入胞序列,然后供荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜观察。免疫胶体金标记蛋白质后,用激光共聚焦显微镜观察。活细胞的蛋白质的自体荧光观测,但是荧光背景很复杂,目前比较苦难。荧光共振能量转移技术。以
2015年11月15日发布人:mimima
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导电性不好
2.灯丝刚点亮还没稳定,一般过二十分钟或半小时再拍照基本就稳定下来了,我认为是你的样品导电性不好。建议你做之前对样品进行喷金处理。并在要观测的面上贴导电胶。,这种情况通常应该是放电造成的,还有可能是样品没有固定好,我就出现
2009年11月13日发布人:阿九
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的,铁磁性物质自然是对电镜有些影响的了,特别是粉末。,有一定的道理.不过我们有的时候也做的,对电镜有一定的伤害的,原则上电子在磁性样品表面受到局部磁场下的洛伦兹力会发生偏转影响观测效果,但对大多磁性材料尤其是并非特别硬或磁能积不高的材料如
2015年06月26日发布人:灵魂
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图上观测结果是存在碳碳双键的谱峰。这个聚合物如何提纯啊???,chemoffice先画出你要合成的物质,然后预测出你要的氢谱,再跟你实际做的氢谱比对,你好,chemoffice这个软件我没有用过,画出要合成的物质,然后是由这个软件来预测氢谱么
2015年12月20日发布人:大大
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如题,现在刚开始研究这个标准,感觉最后列出的元素的仪器检出限很难达到,有通过这个标准的同学指导下吗?,有些元素的检出限是难得到,需要优化仪器条件。,确定是说ICP的检出限??很低啊,难以达到。,中文版还提到是垂直观测,水平的会更低
2016年03月18日发布人:小黄
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不明显。因为SE模式对样品表面起伏很敏感,要是表面光滑,没什么凹凸,即使调清楚了没有参照物,还是会觉得模糊。,看的是样品表面形态,不导电的需要喷金处理,然后观测!!!,扫描电镜(SEM)主要是用来观察表面形貌的,有的也可以用来测定元素
你的
2015年01月17日发布人:不化妆的lay
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一台PE ICP,使用七八年后,近来发现灵敏度下降较多,也做了炬管观测位置优化,仪器还比较稳定,进样系统应该问题不大。,是不是该清理一下光路系统的灰成了。,正是.
可以检查一下透镜,脏的话拆下来洗一洗......,光室里面吹扫一下,仪器
2015年12月02日发布人:happydream
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如果我的想法正确,请问如果D’ 峰是完全淹没在G峰里了,那还有什么方法可以判断石墨烯缺陷种类吗?,石墨烯缺陷种类很多,所以很难从拉曼光谱来判断,目前也只有STEM小范围观测了。
通过分峰,可以找到淹没在G峰中的D‘峰。,我想问一下,拉曼
2016年02月27日发布人:大嘴猴
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ppm至几百ppm的样品合不合适?
4、如何做才能尽量满足精确要求?fp定量法准确吗?,晕啊 没有人解答一下,1、精密度(标准偏差σ)
定义:在一定测量条件下,对某一量的多次测量中各观测值间的离散程度;典型的集体材料特定元素,至少连续测量
2015年11月01日发布人:small2011