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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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的火焰很黄很黄" 这两句话是否有些矛盾?不解。,先把燃烧头给洗洗再说.,请问怎么清洗燃烧头和雾化室啊?
只有燃烧头那里是黄的火焰,其它的都是淡蓝色,应该是燃烧头污染了,用硬质纸在燃烧缝里来回拉几下,再用空白烧会就差不多了,拔下来,稀酸浸泡一小时,狭缝用纸擦几次。,是燃烧头不干净,需要清洗,燃烧头
2010年10月22日发布人:utek
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我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该如何操作
2013年06月29日发布人:mingming0638
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我们用的是上海精普仪器公司的火焰光度计,型号是6400A,
按照说明书已经把标液配好了,工作曲线什么的都做好了,
配置的是0.5mg/ml的氧化钾和0.5mg/ml氧化钠混合标准母液,在仪器上都调好0和100了。
可是当
2015年07月28日发布人:happydream
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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样量,用酸量。,样品名称:红芸豆 马铃薯 葵花粒 胡萝卜等
称样量:0.30g
加酸量:7ml+1ml,HNO3+H2O2
消解后液体状态:无色透明,一般干样:
称量:小于等于0.5克
加酸量:5mL硝酸和1mL双氧水
2014年07月18日发布人:ass