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毕业设计 有关黄原胶对脆度的影响 谢谢大家 积极回复 不胜感激,黄原胶与胶体的脆度无直接关系,可提高胶体的粘度和持水性,楼主可以做个预实验,设计不同的添加量,测产品的质构,确定有影响了再进一步探索,也可以找找找相关文献看看
2013年06月22日发布人:小书虫
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年01月23日发布人:ass
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请问各位:
我原代培养视网膜muller细胞,最近两次取材,培养液变黄很快,但一个多礼拜了仍未见细胞,无污染,且瓶盖不松,请问培养液变黄的原因是什么?急求助!![/b
2012年07月10日发布人:windy+++
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小弟在做原核表达。用的是pet-28a和BL21(DE3)。OD0.5-0.6时开始诱导,IPTG浓度有1mM 0.5mM 0.1mM 0.05mM 0.01mM,诱导温度有37度,30
2013年04月24日发布人:star#room
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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我的实验内容是:诱导原核表达,重组质粒我已经构建好了,载体是PQE30,插入片段约1200bp,菌株是BL21。用IPTG诱导表达。考马斯亮蓝染色,WESTERN-BLOT鉴定。
我现在遇到
2014年04月19日发布人:one
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你的原吸是否装杀毒软件?是否定期杀毒?,当然没有装,因为杀毒软件会破坏工作软件嘛,我们也没有装。,这么肯定吗,俺只能说,这话是工程师还有本单位一位电脑方面的大拿同事说的,对于这一点,我表示肯定一定和确定,我们装了杀毒软件,我们未装杀毒软件
2015年08月23日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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1640培养基已经过滤好了,培养细胞一天,发现培养基颜色变黄,分析原因应该是培养基偏酸。那么现在我们的培养基还可以继续用么,需要怎么处理?[/b][/color][/size
2012年05月09日发布人:hustwb