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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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工作标准溶液的存放时间和元素的浓度、介质、元素的种类有关,浓度高、酸度大时间可以长一点,但没有具体规定,最好用标准物质监控。低含量PPT浓度的最后现用现配。,标液不必每天现配,但最好每天开机预热足够时间后现做标准曲线。一般标液如果是
2011年10月14日发布人:xiaoxiao08123
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标准溶液才行。是吗?
0,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般
2014年12月29日发布人:adg
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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我们有一碱性溶液,里面有表面活性剂,pH值为13
请问各位大侠,用什么分析方法可以确定里面含有的是氢氧化钾,还是氢氧化钠?
必须做元素分析吗?
谢谢了!,用铂丝分别沾溶液 在酒精灯外焰烧 K+的火颜色在蓝色钴玻璃下是紫色 Na+
2013年05月17日发布人:哈达
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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中标准物质期间核查的理解》才发现想法是错误的
我们只需要核查有证标准物质(母溶液)的存放和使用过程有没有按照说明书上面的来进行就可以了,并不是对它的浓度值做出判定。
而对于标准物质(中间梯度储备液),应该隔一段时间就要核查它的浓度以确保在
2015年08月19日发布人:ayanyang
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer