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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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各位老师,请教个问题,基准试剂无水碳酸钠有保质期么?两年的基准试剂,使用时明显偏离正常值了。,基准试剂:无水碳酸钠国家标准GB1255-90,没有提到保质期,基准试剂一般都是化学性质非常稳定的物质,如果不是受到污染,应用是不会产生
2013年07月29日发布人:小米粒
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ICP 检测二氧化硅样品中的氧化铝使用那条谱线?,我们用的是237.312nm,没测试过二氧化硅里面的,想知道二氧化硅是如何消解的,我们用Al396.1 楼主根据实际测试多选几条谱线,看IR强度峰值较好就选哪条。。,我们用硼酸锂混合物高温
2016年02月16日发布人:ayanyang
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
各位做蛋白纯化的高手好,我现在在纯化人血浆中的一种蛋白,分子量52kDa,等电点4.55,前处理采用还原剂打断杂蛋白的二硫键(不影响目标蛋白),气相二氧化硅吸附脂蛋白。
上柱子
2015年09月08日发布人:兔唇
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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艾默生质量流量计测量某介质,介质密度发生变化,由475把实际的密度输入到表中,在475菜单哪项中改大家说一下吧,质量流量计的密度是实时检测的,不是人为输入进入的!!!!,应该可以改,我们从仓库里找出来一台新的涡街。厂家说改一下密度
2013年08月24日发布人:be!smile
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请高手指点,看看配标准溶液称重,准确移液、加液。,是不是显色剂的问题?我用的是显色剂一。,称重、移液、加液都控制的可以呀。,二苯碳酰二肼,这个显色剂,是不是放久了会失效?,应该是无色的,有颜色就不能用了。,你和老师的都不对,用
2016年04月30日发布人:ayanyang