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,都是先参考别人的,然后自己摸索尝试,慢慢的就都会了。,最好是用标准溶液配制出来奥,准确!如果数据不要求很严格的话,也可以自己配制,做出标线。
此外,还要具体情况具体分析,考虑检测过程中对杂质元素的掩蔽等因素。,我们一般考虑3个因素
2013年04月19日发布人:XXXX111
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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生活饮用水中的挥发性酚一般的检测量为多少?
挥发性酚的检出说明水质被什么所污染呢?
挥发性酚对人体有什么伤害?
谢谢各位!,1、中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准(GB5749-85):挥发性酚类(以苯酚计)(mg/L
2011年04月25日发布人:蝴蝶飞
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]标签:离子色谱
有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size
2014年09月04日发布人:junhun
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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如果是用ICP,那可以直接进样。
偏硅酸的标液可以买硅标准溶液,或者买二氧化硅的标液也可以,只要在计算公式中乘以个折算系数即可,锂如采用离子色谱法(IC)检测,则无须加入药品排除干扰,直接进样即可。,我们用的是原子吸收法啊?,按GB8538-2008中加一些药品去掉干扰,你用的若是,就可以直接进样
2009年09月28日发布人:fjdlgldg
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[size=2]有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size],[size=2]做海水样品可以
2015年07月17日发布人:mogu
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检测水中的石油类使用什么仪器?价格是多少?什么牌子?,红外测油仪 OIL-460 78000,就是红外测油仪,不用固定什么牌子,我单位用的牌子是JKY-3A,我们用热电的红外,20多万,wilks,红外测油,北京华夏OIL-460
2016年03月06日发布人:小黄
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18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了,用滴定法或其他化学法已经无能为力。除非进行适当浓缩。!,楼主可以根据容量法的最大可能取样量与最小可能消耗的滴定剂做一个计算,就知道常规的化学法不能满足1ppm硬度的分析了。因为硬度是以碳酸钙计,而
2013年05月22日发布人:冰@舟