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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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请问紫外分光光度发测定硝酸盐氮,做标准曲线时加了盐酸和氨基磺酸后有颜色变化吗?我加了后一点颜色梯度都没有,都是无色的,对吗?而且加完显示剂后需要稳定多长时间吗?,你在紫外区测当然不会有颜色了,要在可见光区测的指标才会显示颜色啊,测亚硝氮的
2014年01月08日发布人:adg
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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,比标准值偏低5%左右。
再将高锰酸盐态的锰用亚硝酸钠还原为二价锰之后,再用原子吸收做就能做准了。
是不是因为价态的不一样,在原子化效率上存在不一致?
求各位大神解释一下~
附原子吸收测试条件:波长279.48nm
2015年11月27日发布人:艰苦奋斗
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[[size=6]size=5][size=6]大家好,请问在做酸性高锰酸钾法测定时,测得的从国家标物购买的标准物质,测定值比给定的值都偏低,不过值还在给定的范围内;但如果再扣除水空白,值就偏低不在给定的范围了,是什么原因?[/size
2010年03月22日发布人:hongseshitou
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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做了几次硝酸盐的空白,用麝香草酚分光光度法,空白时高时低!低的时候0.05高的时候0.45,请大家分析一下什么原因?,低的时候0.05,高的时候0.45。两次时间相隔长吗?受沾污,或者水和试剂有问题的可能性大些。,时间不算太长,挺奇怪的
2014年08月11日发布人:熊猫
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969