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柠檬酸钠 0.050
安赛蜜 0.050
阿斯巴甜 0.150
谷氨酸钠 0.075
羧甲基淀粉钠 0.280
乙醇 QS
薄荷油 0.074
微粉硅胶 0.148
粉状橙香精 0.030
合计
2014年03月07日发布人:熊猫
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测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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各位大哥大姐,小弟近做液相:条件如下:
C18柱子;流动相:磷酸二氢钾:乙腈=98:2;温度:25;流速:0.8ml/min;pH=2.6。
但是各种酸分不开是怎么回事?,分的什么酸?极性是不是太大?保留时间多长?如果在三、四分钟左右
2011年07月09日发布人:xuru560
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[size=2][font=黑体]
山梨酸钾测定,标准峰没问题,样品出现双峰,进样20微升。以前没出现过双峰的。请看看是什么原因,流动相是乙酸铵的水溶液:甲醇 95:5,样品用双蒸水溶解。[/font][/size],[size=2
2014年10月20日发布人:草木叉
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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做的丸剂为水蜜丸,想通过点板看是否含有有效成分,由于蜂蜜含量 过高,点板一直都出不来点,如何除去里面大量的蜂蜜。请大侠指教,蜂蜜的成分你知道吗,先把蜂蜜的成分列出来,别人才好给建议,你测的那个药是什么,溶解性如何,要是我做的话我会先萃取
2010年07月23日发布人:饮食男女
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[color=DarkRed][font=黑体][size=2]【晒仪器】+瓦里安GC450
基本配置:
PFPD检测器、ECD检测器、FID检测器,自动进样器,两个进样口,氮气、空气、氢气。
检测物质:
蔬菜中农药残留
2015年12月26日发布人:舞song
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请问哪位高手用液相——UV检测过蜂蜜中的磺胺类药物,以及从蜂蜜中提取磺胺类的方法?可不可以直接溶解含有磺胺类药物的蜂蜜直接进液相呢?,必须要经过提取的,不可直接进样,可参考相关国标。,也可以参考相关的文献资料的,直接进液相?灵敏度肯定
2011年07月10日发布人:xrhbych
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大家有关注依那西普仿制药的吗?上海赛金生物医药官网上发布的他们产品强克的说明书居然>90%的内容是Enbrel的数据 请问这样的说明书内容合理吗?[/size],[size=2]
看了下益赛普的也是类似。
“国外
2014年08月09日发布人:韩梅梅
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做降水中的钾、钠,加入氯化铯后空白特别高,甚至仪器测定饱和。
我们用的是天津北联的氯化铯,分子量168,每ml溶液中含铯盐0.1g
请问哪个牌子的氯化铯比较好? 加入量多少比较好?,测定钾、钠为什么要加氯化铯??,作为消电离剂
2011年12月21日发布人:lvmaomao