-
最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
-
(盐酸:硝酸:水=3:1:4),沸水浴1小时,冷却后定容到10ml。,水样不需要消解吧,不过生活饮用水标准方法中,原子荧光法中要 用到溴酸钾-溴化钾,盐酸羟胺,有个疑问,直接加稀酸测定,与加入溴化剂消解后测定水样,结果有区别吗?有做过的朋友分享
2015年07月28日发布人:jiushi
-
[size=2]我站的ICS-90离子色谱仪,老是坏,今天不是抑制器里面的膜击穿了,就是昨天主板击穿了,每次都要1~2万块钱修理费,再加上耗材费,碳十八柱费用...领导把我都骂死了,这贪财的戴安公司,都把我拆腾死了,害的我都不想做离子色谱
2015年05月20日发布人:喜乐lele
-
用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
[url]http
2015年10月20日发布人:小牛牛
-
我想用阴极极化曲线来分析酒石酸钾钠、聚乙二醇、乙醇在化学镀Ni-P-Ag镀液中的作用。我用的是线性扫描法,扫速5mV/s, 从0.6V扫到-1.8V,工作电极为Pt片电极,对电极为pt丝电极,参比电极为饱和甘汞电极。图1主盐只加了
2015年10月31日发布人:小熊妮妮
-
3厘米的比色皿,10微克点的吸光度应在0.43~0.47Abs之间,标液和显色剂都可能有问题;或许用水的pH不对,偏酸。,那没关系,做个回收率试验,符合要求就可以,一切OK,六价铬的测定,一般都运用波长540mm,3cm比色皿进行测定。,还有仪器的问题,最好用高浓度
2016年04月30日发布人:ayanyang
-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
-
新鲜水中,有机酸测定方法,大家谁知道啊?谢谢!!,这个没搞过。新鲜水中有机酸含量很低了,化学法肯定是搞不定,可以考虑色谱仪之类的。,要看你是什么有机酸了,如是乙酸类,则滴定法完全可以搞定;其它和水互溶的有机酸能用滴定则尽量用滴定,方法简单
2013年05月13日发布人:grace!
-
极小,并且在干燥条件下还会失去结晶水。,说实在什么叫实验,自己都不去亲手去做,怎么知道结果 欢迎朋友多交流一起学习。,PG:没食子酸丙酯
BHA:丁基羟基茴香醚,该物质在水中不溶解。,柠檬酸、PG、BHA其油溶性很好,可以溶解,查到柠檬酸的一点相关性质:易溶于水和
2010年01月30日发布人:luwj
-
乙酰化
常见酰化都是用酸酐的,加点DMAP催化下。
用酰氯的少,溶剂都是非质子溶剂,氯仿,二氯甲烷等。
另外你加三氯化铝干什么? 这个反应条件是你看到的还是你想的,三氯化铝是酸,不但不促进反应还抑制反应, 乙酰氯进行酰化
2011年04月11日发布人:suosuosky