-
[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
-
如何做总氮用过硫酸钾质量验收?新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有?求助总氮用过硫酸钾质量验收样本,如果实验用水没问题的话,做全程序空白来检查过硫酸钾质量。,如何做?就是看o浓度那个吸光度是否小于0.03吗?如果小于就视为
2016年02月09日发布人:nsdm
-
无法解决,已经常态化了,十个水样感觉怎么也得有一个出现问题~,很正常,误差且不说氨氮硝态氮总氮的测定方法本身存在问题,就认为操作而言,也不能确保每次测定的操作过程完全一致。只要氨氮+硝态氮之和超出总氮的数值在允许的范围内,就是合理的,十个水样
2013年07月14日发布人:mr.henry
-
我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
-
H2O的话,更适合于后续的PCR操作。[/size],[size=2]我们一直用灭菌的dd水的![/size],[size=2]我一直用灭菌的双蒸水[/size],[size=2]
灭菌的去离子水[/size],[size=2]觉得水用着不错,就灭灭菌蛮简单滴[/size],[size=2]用RNA free Water可以吗?[/size],[si
2014年09月24日发布人:ququer787
-
是这样的,最近刚刚做总氮的校准曲线,做了两次了,可是每次做的在220nm是的吸光度都大于1.空白都是1.360.不知道这是怎么回事,难道是我没有用无氨水的缘故吗?可是我也问过一些同道中人,她们用的也不是无氨水,就是普通的超纯水而已!所以
2011年03月17日发布人:歪歪
-
测量总磷总氮的化学实验方法有哪些?具体的国
标方法是什么?有没有同时测定两种项目的设
备?简单一些的,没有什么化学基础的人使用。,比较普遍的测总磷总氮的方法是分光法。总磷(GB11893-89),总氮(HJ636-2012)。,问的好
2015年04月29日发布人:tomm
-
测总氮时,做标准曲线,在220nm时,不同浓度标样的吸光度都差不多,没有一点规律,而且做了多遍,都是如此,请问是什么问题,求指导,不可能啊,前两天才做了,没有啊,275的才是吧,你检查一下你的过硫酸钾,这个药品要求很高,我们用的都是进口的
2014年12月25日发布人:a456
-
目前因无资源,现采用纯化水、蒸馏水做氨氮,异常情况出现较多,纯化水不能测出氨氮值(空白)?现在所使用的试剂都是纯化水所配制,是否影响?,纯化水比较好ba,我们在做实验的时候一直用的是蒸馏水,效果还可以啊,我们就用的桶装的纯净水,哇哈哈的
2013年04月13日发布人:倾轻地
-
测定水中总汞用什么方法比较好?同事说用国家标准不行。自然水体里面总汞浓度比较低,用国家标准的方法测不出来。,国标不行?你这是公然藐视国标啊?
原子荧光呗,这么低的检出限,如果还检不出来,那还有啥好纠结的?,应该是用原子荧光法吧,冷
2013年04月15日发布人:kaixinjiuhao