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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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实验室名称 所属学科 主管部门 地区
* 材料化学工程国家重点实验室 化学 江苏省科技厅 江苏
* 超分子结构与材料国家重点实验室 化学 教育部 吉林
* 催化基础国家重点实验室 化学
2008年02月26日发布人:flyingwings
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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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用吹脱法来处理氨氮废水(用的是吹脱池,不是吹脱塔),若是原废水未经预处理,含有大量悬浮物,会影响吹脱效率么?如何影响,能否从气液相平衡和传质过程来分析?,影响去除的主要因素有接触面积、污染物溶解度、污染物在空气和水中的扩散率以及温度等
2013年04月13日发布人:小书虫
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,换了几种水后发现PH值对溶出影响很大,pH值高于5.5,这种诡异的现象就比较明显了。后来测定药物在水中的溶解度(超声2h)为500ug/ml,而我们的药物完全溶于溶出液浓度也才30ug/ml。按道理说已经完全达到漏槽条件了,可是药物的溶出
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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上周有一酒精厂废水样品,要求测氨氮,水样澄清,略带黄色,有酒味。采用纳氏试剂光度法直接测定时,样品现异常黄色,吸光度一直在升高,并有浑浊生成,分析原因可能是乙醇干扰。请教各位老师,如何测定?,能否加热去除乙醇?,加硫酸至PH
2016年05月02日发布人:ayanyang
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是