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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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[size=2]有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size],[size=2]做海水样品可以
2015年07月17日发布人:mogu
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检测水中的石油类使用什么仪器?价格是多少?什么牌子?,红外测油仪 OIL-460 78000,就是红外测油仪,不用固定什么牌子,我单位用的牌子是JKY-3A,我们用热电的红外,20多万,wilks,红外测油,北京华夏OIL-460
2016年03月06日发布人:小黄
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18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了,用滴定法或其他化学法已经无能为力。除非进行适当浓缩。!,楼主可以根据容量法的最大可能取样量与最小可能消耗的滴定剂做一个计算,就知道常规的化学法不能满足1ppm硬度的分析了。因为硬度是以碳酸钙计,而
2013年05月22日发布人:冰@舟
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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如题:标准溶液从冰箱里取出来是不直接可以配制!谢谢啦!,回温后使用,否则影响测定 结果,放置到室温才可以配制,最好是到室温在陪~尤其是称重的时候,确实如此,冰箱出来的温度才4度,溶液很粘稠,应该要放到室温才可以用.,不能这样做吧~液体在
2010年04月09日发布人:花火
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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配置标准溶液,得到标准工作曲线,可能有的仪器上储存有了,但如果仪器经过移动或者长时间不用,建议重新标定,精确度度大概在PPM级;
3)离子色谱法,可采用离子色谱直接测定,同时可测定多数阳离子和阴离子含量,精确度亦较高;
4)元素分析法
2013年04月25日发布人:XXXX111