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同时消解测定污水中总磷总氮
摘要:污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目,但是国家标准方法中两个项目分开消解测定,耗时耗力,且浪费试剂,由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化,所以可以将两个项目的前处理过程合并
2015年06月02日发布人:小猫
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请问大家,氨氮的加标回收率是怎样做的?还有具体的算法是怎样的?我是新手,没有做过加标回收,同事的讲解又不够详细,在此请教大家,希望得到大家的帮助,谢谢!,有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质
2015年01月27日发布人:momom
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氨氮标准使用液浓度为10ug/mL,做曲线分别取0.1,0.2, 0.3, 0.5, 0.7,对应浓度为0.020,.0.040,0.060,0.100,0.140。为什么前4个点吸光值都一样,不显色。请问大家都是怎么做氨氮曲线的?如果我
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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用紫外法测水中硝酸盐氮,方法中规定经过一系列预处理(主要是絮凝和树脂吸附)后,用清液在220和275nm处测量吸光度。同时规定如原水样A275/A220小于20%,则可不经处理,直接比色。
为什么A275一定要小于A220的五
2014年09月04日发布人:小牛牛
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求做过氨氮的朋友们,用纳氏试剂光度法分析氨氮的显色剂(第一种)配制时有什么诀窍,或者应该注意什么?,纳氏试剂吗?有点难度。,氢氧化钠一定要放凉以后才能加入,不然要变浑浊的,第一种方法配制时要注意:称取5.0g 碘化钾(KI),溶于10mL
2014年12月26日发布人:但是
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我们学校用的6D型的仪器,现在做实验的时候加入试剂的时候会出现沉淀,这是什么原因呢,我们该怎么解决呢?,有可能是金属离子的干扰,建议做一下预处理再去做。,水样里面有钙镁等离子干扰,我们之前用5B-6C型的仪器测氨氮的时候也出现过,后来问的
2015年06月03日发布人:小红
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的话可以添购进口的。
提纯方法是:
将过硫酸钾溶于50°的无氨水中,在无氨的条件下将溶液冷却尽0°,过滤,将已重结晶的过硫酸钾置于干燥器中干燥备用。,以前也为这个问题发愁,后来在广州市昱浩贸易有限公司购买过总氮用的过硫酸钾,开瓶
2017年06月22日发布人:大学习
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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比制剂的溶出曲线比较,有可比性吗,审评中心会认可吗?有没有什么办法可以配置pH6.8的条件的介质,做溶出曲线研究?,如果想测6.8的介质,降低SDS浓度试试呢,比如0.2至0.3,或者改变成水作为介质。
要不然就用液相测吧。不过温度对吸收度的影响是不是也是温度降低后
2014年03月02日发布人:但是
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我采用电解,用紫外测后 发现氨氮的浓度越来越高 怎么回事?,涉及到比色管的洗涤,无氨水的质量,建议用娃哈哈纯净水。。。或者你检查下看你实验步骤是否正确。。。,可能你的污水中有很多的硝酸盐,在电解过程中,硝酸盐被还原为氨氮。,可能废水中
2013年04月14日发布人:grace!