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新鲜的垃圾渗滤液,去除其中的氨氮(2000mg/L左右),但是尽可能保留其中的COD,有什么比较好的方法,MAP效果不佳,貌似新鲜的垃圾渗滤液不适合做MAP,有其他的方法么,比如吹脱,折氯。。。。其他的可行性方法吗,保留cod干嘛,怕对厌
2015年05月04日发布人:千里之外
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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,其他控制条件正常就可能是进水含毒性物质,应该是说明硝化过程受到抑制了,可以分析一下是进水量大了,还是进水中氨氮含量增加了,或是好氧水力停留时间短了,可能水中有些抑制硝化菌的物质,导致硝化作用减弱,现象就是氨氮和溶解氧高
2013年04月19日发布人:读过书的
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有机氮化合物。水中的凯氏氮转化为氨氮后可以用[url=http://www.hach.com.cn/product/amtax-compactii]氨氮测定仪[/url]进行检测。正常情况下氨氮的值应小于凯氏氮,高的原因可能是消解过程中引入了铵离子使测量值偏高,也有可能器皿不干净引入,或者样品本身主要是由凯氏氮组成,用不同方法
2017年11月13日发布人:ayanyang
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各位高手:
你们好!我现在做的一种吸附材料,但在测氨氮是蒸馏出来的水样进行比色时加纳氏试剂后比色管中怎么放置几分钟后就产生红色沉淀啊,这是什么原因呢?空白样也有点,但是我用氯化铵使用液蒸馏出来比色就不出现这情况?????,氏试剂的
2013年04月23日发布人:小书虫
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异常升高,氨氮处理效率突然降低,其他控制条件正常就可能是进水含毒性物质,应该是说明硝化过程受到抑制了,可以分析一下是进水量大了,还是进水中氨氮含量增加了,或是好氧水力停留时间短了,可能水中有些抑制硝化菌的物质,导致硝化作用减弱,现象就是氨氮
2013年08月27日发布人:迷糊小鬼
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值表征,通常C : N : P 100:5:1是微生物生长的所需的条件,如果原水氨氮过高,可以通过高COD低氨氮废水的加入来调节,但也要确保,原处理工艺能处理混合后的水,硝化菌是自养型微生物,但如果废水中氨氮浓度过高的话也会抑制其活性,影响氨氮的去除。,具体浓度我也不
2015年10月16日发布人:甜甜TVT
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氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
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氨氮的盲样有从十毫升稀释到一千的嘛?
大侠 如果你们碰到过的话 浓度是多少啊?,第一次听说稀释到1000,应该是10毫升稀释到250毫升,别的项目碰到过稀释到1000的,这个按照要求来就好了
稀释好体积以后取个大概 体积试一下就
2015年06月28日发布人:小猫
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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom