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(SCN)3(红色)
〔实验操作〕 1.准备有关试剂 (1)配制硫酸铁铵标准液 称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中,加入20 mL 98%的浓硫酸,振荡混匀后加热,片刻后逐滴
2013年05月14日发布人:小书虫
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的形式呢.,总氮包括了氨氮,硝氮,亚硝氮和有机态的氮,如果水体组成稳定的话,才能知道总氮和其中某一种形式的氮的相对关系,统一来讲相关性是不现实的,生活污水,总氮=氨氮+有机氮+硝态氮(亚硝态)
污水中:有机N约占40~60%,氨氮约占50
2017年10月23日发布人:ayanyang
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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都是0.5%硝酸,效果不错,其实浓度有差异问题也不大,加酸的目的是防止溶液水解。只要标液的酸浓度与样品酸浓度相差不多,就可以了。,工程师给我们说的是用1%,国家级标准液所加的硝酸浓度是5%,我用的1%,我们用的是0.5%,就用1%的硝酸溶液,我们的耶拿的仪器也推荐这个
2011年12月19日发布人:zl197408
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滤会不会将氨氮带走一部分?,滤纸要用无氨滤纸,不过我没过滤,直接用吸管取上清液,做的也挺好的,怕有影响那就做个加标试试,当然不是普通,有种特殊的滤纸,我们混凝后离心,取上清液做得不错~~,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,是用无氨滤纸吗?嘿嘿,嘿嘿
2016年04月03日发布人:nsdm
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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我需配制些芳香烃的标液。方法说是用丙酮配制。
我没有接触过有机类的标物配制,有些地方不是很清楚。
比如溶样,定容完全用丙酮么?无需稀释?
这类配制的器具,可以用一般的玻璃胖肚管么?
另外还有什么需注意的?
新手求解。。,溶剂
2010年04月08日发布人:ikeno
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001