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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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测COD时,若溶液中有氯离子加硫酸汞掩蔽,加硝酸汞代替硫酸汞是否可以?,硫酸汞在实验中的作用是起掩蔽氯离子,氯离子在强酸加热条件下也会被重铬酸钾所氧化,如果能确定水中不含氯离子,是可以不加硫酸汞,但是在含氯离子的水样中,不加硫酸汞
2013年07月29日发布人:倾尽温柔
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原子荧光测量冷汞和热汞有区别么 ?
比如他们的载流和还原剂浓度大小一样么?还有其他哪些地方不同?,关键是要自己多做几遍,看自己这边,是冷汞效果好,还是热汞效果好。有了实践,才能得出自己的体会。,据说冷汞灵敏度高一点,但也会造成原子化
2015年01月26日发布人:ass
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我今天本来是想做生活饮用水中汞的测定,但是我看5750里的标准是要往标准曲线里加盐酸,溴酸钾溴化钾混合溶液,然后还要滴加盐酸羟胺,请问这样做的目的是什么?谁和谁反应?但是我没这么做,只是用5%的硝酸定容标准曲线的各个浓度,然后就直接
2014年07月25日发布人:adg
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最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang
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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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【求助】求救,冷原子吸收测汞的问题,原子吸收+氢化物也可以测试汞元素,我用硼氢化钾做还原剂,用AAS可以测出,但用氯化亚锡就测不出来,为什么?,氯化亚锡也是还原剂,应该能做好,原子吸收+氢化物测试汞元素就可以,没必要非得冷原子吸收光谱
2015年03月19日发布人:jiushi
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://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37[/url],直接按标准操作就是,我们在用原子吸收测,氢化物法测定的,也可以用冷蒸汽,荧光的没用过,置于气相法我就没听过了,一般来说做汞用原子荧光比较好
如果用AA的话,得加一个氢化物发生器,用原子荧光光谱,冷原子吸收法较好。,甲基汞也可以用GC法测定,样品
2011年03月19日发布人:xiaozegu