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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点!!,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有
2015年07月09日发布人:yayayu
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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!试剂稀释后空白上机测试也是手段之一,主要还是对空白的质控抓紧吧,用的酸和水或者其他的一些需要用到的试剂都要做验收核查及期间核查,以保证试剂的纯度,不合适的坚决不适用,免得后面做太多不确定度分析麻烦。,试剂和水中的待测
2015年10月16日发布人:ay123
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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转换成钙离子,就只有0.4ppm了,这种浓度不经过浓缩,直接用化学法测定是非常受限制的,准确度与可靠性已经谈不上了。
用合适的显色剂进行分光光度法还可以测定。,18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了。显然浓缩的办法不错,因为可以使样品离子浓度增大,这样可以相对减少系统误差。
2013年05月22日发布人:冰@舟
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy