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标液的保质期一般是两年,如果过了保质期,但是还有大半瓶,扔了有点可惜,不扔怕过期就失效了。不知道大家是怎么处理的。,扔了买新的标准品,肯定不能做标曲了,不过检查仪器的基本灵敏度还是行的。,既然不能做标准曲线了,为什么还能检查灵敏度?,你
2015年04月04日发布人:艰苦奋斗
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l,问题呢?曲线所取的浓度点有点低吧,放大5倍吧,我觉得是不是标准溶液的浓度太大了,做出来的工作曲线不是
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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标曲,这几天又测含量,2个对照品,实在不想再做标曲了。我的同学说,只要条件和之前的条件一样,就行。期待回复吧。,通常是不能这么做的,应该每次都要做标准曲线,如果仪器没有关机,中间没有走其他项目样品,应该可以的。可以进一针单标,标准曲线定量
2011年10月30日发布人:yexuqing
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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响应,故换用了市售屈臣氏蒸馏水(低检出),
煮沸的水四氯化碳响应反而变高
怎么才能把这个标曲做出来?
已经弄了4次了,最好一次是0.91,最坏一次完全没线性。而且空白略高[/size],[size=2]三氯甲烷水中溶解度:0.822g
2015年12月25日发布人:www.1
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[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当