-
如果一个待测样品溶液浓度比较低,量又比较少,如何解决仪器灵敏度测不出来的问题呢?
现在样品量有限,无法浓缩,仪器的灵敏度有限制
已经使用不分流进样,响应值还是比较低 无法满足正常的检测 这个问题如何解决呢??
请大家
2011年05月24日发布人:ouoje
-
:
做标准曲线的时候,标准溶液的吸光度不会有波动。
做好标准曲线开始测试的时候,如果测试的是标准样品本身,吸光度也不会有很大变化。
做好标准曲线开始测试的时候,一旦吸入地质样品溶液,吸光度就增加了0.05Abs左右,反映到浓度上大约是1
2011年03月14日发布人:bing0421gs
-
比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
-
标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
-
[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
-
元素!,最好是不要,再做标准曲线,这样比较好。,原则上是不可以的,因为原子吸收的影响因素非常多,通常的做法是,在测试样品之前,首先做标准曲线。,我平常都这么做的,考核的时候再做新曲线,我不赞成这样做,尤其是用石墨炉时。,那是允许的.特别
2015年04月25日发布人:teddy
-
两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
-
题目,然后我根据你的回答给转到相应的版面,这样才能得到更快的解答。,公司是使用722可见分光光度计,测定的样品是生产、生活废水中的总磷。我是用磷酸盐(以磷计)标准溶液配制的标准曲线溶液。谢谢老师~,这个方法挺稳定的,我也是用1cm的比色皿做的,
2018年02月12日发布人:ayanyang