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我是做香精香料分析的,偶尔遇到一些样品,用色拉油做溶剂。这很头疼。
我们常用的仪器是Agelent 6890-5973 ,能满足绝大部分样品的分析要求。
色拉油做溶剂的样品,我们都用SPME分析,但是,这个方法不能用来定量。
请教一下,是否有衍生法或者其他除去样品中色拉油的方法
2009年10月25日发布人:gongxj
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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[size=2]要做GCMS,对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质,怎样来避免或减少乳化或胶体的形成?有什么好的办法?[/size],[size=2]试过加乙醇,在乳化的地方有一定作用,但如果在摇动,就又形成更厉害的
2015年05月12日发布人:coolcool
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做的是一个黄酮金属的配合物,可能含结晶水和配位水。。。刚接触热分析,不太懂。。从图上看,是不是可以这样理解:1,存在三个失重阶段。显示peak 96.2 失重14.06%这个阶段是配位水的失去?
2.那第二个位于三百多度的吸热失重
2015年07月08日发布人:跳跳哈里
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2015年02月05日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我用的
2023年08月30日发布人:3N4G
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我们实验室要开展新项目,用AFS测定锌精矿、铅精矿等矿里面的硒含量,请问各位大神标准样品有哪些,还有含量是多少??谢喽,这应该去国家标准物质网上去咨询吧,应该是由相关的标准物质的,我只买过食品和化妆品的标准物质。,我们没测过地矿类样本
2014年09月13日发布人:happydream
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工业中很多废水含有氯离子,高则10~20g/L,低则0.4~5g/L,对管道腐蚀严重,排放对环境亦有污染,一些地方政府已经出台法案限制氯离子排放。目前反渗透,树脂吸附等成本太高,水滑石或者焙烧水滑石吸附废水中氯离子的研究已经有很多,请问
2013年04月20日发布人:舞疯