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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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大家好,我在测定水中氯离子时,加入铬酸钾指示剂后,水样变成浅墨绿色,请问这是怎么回事呀,有什么办法可以消除这个干扰吗?因为水样受污染较重,所以在测定之前是经过稀释的。请大家指点,谢谢啦!,含有还原性或有机物吗?
建议加硝酸消化后再分析啊
2015年04月29日发布人:小猫
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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用什么方法使含乙醇的废液COD值达到国家标准,臭氧氧化,这是个很好的方法,楼主,最好说明生产工艺,废水来源,COD、BOD5 等各项指标。
不知道是哪个行业的,连达到什么标准我们也不清楚啊。,我的废水是化学镀铜的废液,前处理后的COD
2013年07月12日发布人:花花
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有没有试过用KF水分仪做过
分析不准的原因是不是你称量时HCL挥发所一致,如果水分测定仪不能分析那你就找三乙醇胺中和一下,不能用无机碱,否则会有水产生影响你的分析结果,用KF测水仪测,应该可以的?酸度多高啊,误差的来源是因为氯离子是可以被还原的,建议大家看看,
2013年05月17日发布人:落叶无声
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会都以离子状态存在,离子化响应好,加入碱主要是减尾剂,改善峰形,并且不能尽量别超过10mmol,不然对柱子寿命很有影响,我也是做蛋白质分离的,加TFA就可以,或者适当升高柱温。,我试过磷酸二氢钾的也拖尾 不过还是谢谢啊
水和乙腈中我都尝试过加TFA,效果还是不行,磷酸缓冲盐什
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755
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[size=2]我用的C4反相柱,需要配制的流动相:A,含0.1% TFA的ACN:Water=5:95;流动相B:含0.1% TFA的ACN:Water=95:5。
两相都配500 ml,谁能告诉我详细的配制步骤啊?谢谢
2015年06月23日发布人:科技化
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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混匀。将此溶液用磷酸溶液(或氢氧化钠溶液)调节pH值为3.5左右,混匀并减压过滤。
二、称取二水磷酸二氢钠(31.2g)并将其溶解于1000ml水中,搅拌使其溶解并混合均匀,再用磷酸溶液(或氢氧化钠溶液)调节溶液pH值为3.5左右。用量筒分别精密量取该溶液(300ml)和乙腈(700ml),倒入2000ml烧杯中,搅拌使其混合均匀并减压
2014年10月23日发布人:菠萝喵