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我用美国利曼的测汞仪做废水中的含汞,仪器刚买回来的时候,用1ppm的标准溶液做曲线,曲线值分别取0,2,4,6,10ppb,移取标样分别是 0,0.2ml,0.4ml,0.6ml,1ml.使用的是微量移液器移取。曲线可以达到0.999或者
2011年04月09日发布人:zhaohaimi
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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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[size=2]要做GCMS,对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质,怎样来避免或减少乳化或胶体的形成?有什么好的办法?[/size],[size=2]试过加乙醇,在乳化的地方有一定作用,但如果在摇动,就又形成更厉害的
2015年05月12日发布人:coolcool
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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差别的!,这个问题其实不用多说,无论是化学分析铁还是用仪器分析分析铁溶液基本都是保持HCL的介质.
即使你加入了HNO3也要想办法把他赶掉,保持是HCL的介质.
这是元素自身的特性决定的.
多多联系化学分析在配合仪器你会弄明白好多元素在不同酸中的自身
2016年04月27日发布人:adg
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表达到GST部分就终止,所以26KD左右的杂带是很常见的,那可以选择用不同浓度的还原谷胱甘肽去做阶段洗脱,如果还是分不开,那也许就得选择离子交换或者凝胶过滤等别的分离手段。提高平衡缓冲液中的盐浓度可以降低因为离子作用带来的非特异吸附。在平衡缓冲液中添加0.5%吐温或Triton可
2023年08月30日发布人:3N4G
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假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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一种盐类(是固体混合物,作为加热载体用)含有硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸钾 ,含量均在10%以上。不知道怎么定量分析其中的 硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸钾含量。
谢谢高手指教,楼主很会给人出难题。如果该盐是固体,用X-射线衍射仪类直接确定晶型应该
2013年05月13日发布人:娜爷~
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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,易沉积在离子源上。
2 不一定,依情况而定。,磷酸盐为不挥发性盐,不宜作为液质联用的流动相,他会抑制样品的电离,降低灵敏度,同时对离子源也有污染。,1、不能做
2、看情况,1、不行
2、不一定,样品含磷酸盐没关系,做液质
2008年03月13日发布人:Neo