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850ml再取150ml甲醇混成1000ml流动相溶液。
我用以上方法配的流动相做,目标峰出相一大包,峰形十分难看。我也不知道是什么原因。请问各位前辈,四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置,以上配流动相的方法对吗?有没有做过苯胺
2011年04月02日发布人:yinuo777
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[size=2]我用的C4反相柱,需要配制的流动相:A,含0.1% TFA的ACN:Water=5:95;流动相B:含0.1% TFA的ACN:Water=95:5。
两相都配500 ml,谁能告诉我详细的配制步骤啊?谢谢
2015年06月23日发布人:科技化
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现有光伏含氟废水处理工程一个,处理过程中加入了Ca离子,生成了CaF2沉淀,沉淀经过压滤机后产生的污泥现在只能填埋,不知道有没有什么利用价值,里面应该是CaF2啊,没有什么工艺能再利用下么,例如提纯什么的。。
有谁有这方面的经验么
2013年04月13日发布人:XXXX111
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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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我是做香精香料分析的,偶尔遇到一些样品,用色拉油做溶剂。这很头疼。
我们常用的仪器是Agelent 6890-5973 ,能满足绝大部分样品的分析要求。
色拉油做溶剂的样品,我们都用SPME分析,但是,这个方法不能用来定量。
请教一下,是否有衍生法或者其他除去样品中色拉油的方法
2009年10月25日发布人:gongxj
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:氮 离子色谱检测[/color]
用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/font][/size],[size=2]本质上没有
2014年09月04日发布人:牛顿
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[size=2][b]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/b][/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊
2015年09月15日发布人:市井小民
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是
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用什么方法使含乙醇的废液COD值达到国家标准,臭氧氧化,这是个很好的方法,楼主,最好说明生产工艺,废水来源,COD、BOD5 等各项指标。
不知道是哪个行业的,连达到什么标准我们也不清楚啊。,我的废水是化学镀铜的废液,前处理后的COD
2013年07月12日发布人:花花