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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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如何EDTA钠盐缓冲溶液,pH值8左右
因工作需要,需配制EDTA缓冲溶液,拟用于解决土壤中硼中毒的问题。
要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右,浓度为0.05mol/L
不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。,先
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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在500ppb以内,首先要考虑器皿污染。我平时做 0,0.5,1.0,10,50,100,500ppb线性都在0.9999以上,如果范围超过1ppm,还得考虑仪器的调试。不过从你的重现性来看,仪 器调试不是很好。你可以找一套新的器皿经5%HNO3浸泡
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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如何掩蔽?如果不是又是什么原因呢?,先确定不是器皿污染,一般化学药品、蒸馏水中都含有相当量的锌,不过既然你的空白没有问题,那应该不是药品的污染,如果要消除共存成分的感染,可以加入5%的硝酸镧,我觉得还是你的样品杯子可能
2019年05月19日发布人:teddy
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转燃烧头 尝试将曲线点做稍微低一些,好像是标线浓度太高了,是啊 ,我做其它元素都没这么高的空白吸光度,就是不知道这个锌为什么空白吸光度那么高。,分析锌时,空白容易受到污染,你的空白太高了。每次分析都要反复清洗后再分析将空白降下来。,红色
2015年11月24日发布人:nmn
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我想知道配制KOH标准滴定溶液C=0.1mol/l,标定时邻苯二氢钾酸钾干燥至恒量时要烘几个小时啊,08版国标没有说要烘几个小时,称量瓶也没说多少温度多少时间来烘干!
有知道的吗?,邻苯二甲酸氢钾的干燥温度是105-110度
2009年12月13日发布人:luffygonww