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能力却不呈线性关系。重复测定了两次都没有理想的结果,操作上应该没有什么问题的,求大神分析一下,或者共同看看遇到的问题。,体系较为复杂 干扰较多,有时候不成正比线性关系,我做的是萃取蓝莓花青素及其抗氧化能力的研究,试验表明并不是提取液浓度越大
2013年05月05日发布人:80年代的人
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想用维生素E加入细胞培养液中,培养细胞.
第一次使用,请教:
1.维生素E用什么分装?无水乙醇吗?有什么注意事项?
2.维生素E如何消毒灭菌?抽滤?有何注意事项??[/b
2012年10月07日发布人:one
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怎么测定脂肪氧化,文献发现的有测酸价、过氧化值、TBAR值
哪个最准确?酸价是最初阶段的反应?
对面包体系,哪个最准确,嘿嘿! 可以试着用脂肪氧化仪做
个人观点 仅供参考,个人以为,测脂肪氧化应该测过氧化值,酸解是测脂肪水解的,虽然
2013年06月22日发布人:be!smile
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1、用适当浓度的秋水仙素处理分裂期细胞,现象除了“微管破坏,纺锤体消失”,还会不会出现“姐妹染色单体分开,但不向两极运动”的现象呢?着丝点DNA序列与微管是如何协调作用导致染色体向两极运动的呀?就
2015年05月11日发布人:seven7
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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还是不错的。你用的质量分数是不是太低了,那样的话膜比较容易破裂。,可以帮我下这两篇文献给我吗?谢谢了
我的邮箱是[email]liuyong1987315@163.com[/email],再做纤维素低温溶解实验,基本是按照张俐娜教授发表的文章来做的,操作如下:7%氢氧化钠,12%尿素混合液,
2014年03月19日发布人:ass
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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不知道各位做DEAE-纤维素层析是怎么做的啊,我的蛋白等电点7.2,分子量30k作用,用葡聚糖凝胶层析没分开,现在想用DEAE-纤维素做下,看到书上说缓冲液选择,阴离子交换剂用tris缓冲液,阳离子交换剂用磷酸缓冲液,并且阴离子交换剂用
2015年10月27日发布人:yazi
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对饲料原料的鱼油进行三个不同程度的氧化,现需知道每种程度氧化下的鱼油所得到的过氧化产物分别有哪些,能否用色谱和质谱技术分离并测定是何物质?求指教,万分感激!,脂质过氧化反应从自由基或单线氧开始,发生一系列的自身催化自由基反应,这些自动氧化
2011年03月04日发布人:晨曦甲壳虫
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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002