-
标准的线性很好,各点的RSD也不错,可是为什么回测值总是偏低,RSD非常不好,真的非常奇怪,谢谢大家,曲线各点的误差是多少,回测值的RSD是多少?
是工作标液中那一点回测呢?,线性好不代表曲线拟合就没问题,您所说的线性好是怎么理解的
2015年07月18日发布人:ay123
-
现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
-
请教各位:软化水的硬度控制在多少以内是合格的啊?多谢,给水TDS值与树脂层高度的比值过大会造成软水硬度超标,软水硬度≤0.03mmol/L比较好,100以下吧,不过我比较想知道你这个软化水是用什么工艺处理的?离子交换么?,不同行业有不同的
2015年01月29日发布人:小黄
-
样品水含量大概有80%左右,用气相色谱来检测可以吗?
能告知一下吗?
文献都是用的卡尔费休法,我觉得麻烦,学校没那仪器。
谢谢啦!
GDX102柱 ,TCD检测器,没听过用气相可以测试水的。,填充柱呀
有标准上是用笨饱和
2009年12月24日发布人:MNOD
-
我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
-
不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]Agilent, C-18, 柱压问题
实验前用95%的甲醇-5%的水冲柱子,压力正常。95%的
2011年04月06日发布人:njyyyil
-
原来一直没有用纯水发生器,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测点砷,就用了一个蒸馏水装置烧点水对付,可是最近要测试锡,发现和标准值偏差
2011年02月08日发布人:282850063
-
一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干吗?,我们用烘箱烘干
2015年08月27日发布人:nsdm
-
我们实验室的蒸馏水pH是5.6左右,正常吗?用该蒸馏水测其他物质的水溶液的pH,会偏高还是偏低???,我们用的纯水,是过滤的,没这么低……,你用的啥春水,是咋过滤的,无论过滤还是不过滤,pH都低啊,你的是蒸馏水还是纯水.....,纯水的
2016年03月02日发布人:铃儿响叮当