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HPLC也是同理,各种样品对紫外吸收不同!,不同的物质在同一仪器上的响应因子是不同的,峰面积百分比法不能用作定量!
外标只要标样含量准确,仪器稳,定线性好!结果基本没问题的,外标是准确的含量,峰面积百分比法最多算个纯度吧,不
2013年05月08日发布人:艾玛@加油
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大家好,请问有没有朋友做过ERK1/2蛋白水平及其磷酸化水平的检测?一抗买的哪个公司的好?好不好做?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]做过
2013年12月15日发布人:TAT
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[size=2]各位有谁用液相法做过甲醛含量啊?我按进出口食品中甲醛含量测定液相色谱法SN/T1547-2005测定香菇中甲醛,为什么我的标准品没有峰出啊。标准品是用水稀释的,难道也要像样品一样衍生化才出峰吗。各位大侠帮忙。在线等待
2015年07月20日发布人:仙客来
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试试加大进样量和减小分流比。,请问测定的浓度水平是多少?,10mg/ml的样品,内标物5mg/ml,进样量0.4ul,溶剂用乙酸乙酯溶解的,手动进样还是自动进样器进样?,我用的是手动进样,但我内标法分析时用手动还是自动无关啊,算比例的嘛,其实
2011年06月29日发布人:jioe5
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最近用BCA法定量血清蛋白含量。发现裂解液对BCA法有干扰作用。当我在BCA工作液中只加入裂解液,都发现容易变成紫色。这说明裂解液对BCA干扰很大。不知道大家碰见过这种问题没有?[/color
2014年03月17日发布人:any333
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学习方法是以听写为核心的逆向法
我觉得要想学好,条件是用合适的材料,集中精力每天两个小时,坚持半年以上,英语水平尤其是语感就会有大的提高。
灵活运用逆向法
我运用逆向法学习英语已经快三年了。有许多感受想同网友交流一下
2009年02月04日发布人:santa
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[size=2][color=Black]我用pET28a(+)载体克隆了一个接近500bp的基因,经测序验证正确。理论上表达的重组蛋白18.5K。但诱导含重组质粒的BL21(DE3),在考染的SDS-PAGE上看不目的条带,但WB能检测到。
我试图通过过亲合柱的方法来达到浓缩的目的,25度的低温
2014年06月28日发布人:fqswdzd
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Navy][求助]星点设计-效应面法
请问星点设计-效应面法应用何软件能做出来?代码如何选择?(如-1.414,1.732等)?急
还有这方面的书籍有哪些
2011年11月12日发布人:jkobn
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得
2014年11月06日发布人:shuishui