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本人在3.5%的氯化钠溶液中测试铜镀层的阻抗谱,高频区可认为是一个容抗弧,可在低频区出现了两个容抗弧交叉的现象,实在搞不懂了,现向各位高手求助该体系的等效电路图。谢谢各位的帮忙。测试频率0.01~10000Hz,扰动信号AC5mv vs
2015年12月04日发布人:wawa11
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我现在的溶液体系中有20多微米的大颗粒和1-2微米的小颗粒,我想除去小颗粒。看网上跟论坛上有说用滤纸过滤的,我想请问是用布氏漏斗减压抽滤吗?为什么之前我用9cm的滤纸减压抽滤,所有颗粒都能截留呢?现在很糊涂,十分感谢大家的指点帮助。,定量
2016年04月01日发布人:美人鱼
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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我现在的溶液体系中有20多微米的大颗粒和1-2微米的小颗粒,我想除去小颗粒。看网上跟论坛上有说用滤纸过滤的,我想请问是用布氏漏斗减压抽滤吗?为什么之前我用9cm的滤纸减压抽滤,所有颗粒都能截留呢?现在很糊涂,十分感谢大家的指点帮助。,定量
2015年06月16日发布人:daomei
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一般硫酸含量比较高(200g/L)的电解液中氯离子浓度如何测试?
是采用氯化银滴定化好是采用氯化汞滴定法好?,这样高的浓度,都应该先稀释后再测定。另外样品中的氯离子在什么浓度范围,这对选择合适的分析方法和样品处理方法非常重要。,如果样品中氯化物含量较高的话可以选用滴定法,氯化银滴定应该没问题,你的
2013年05月23日发布人:孤独的渔夫
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所做的体系中(溶液相)可能有氨的生成,目前做红外无法检测出,因为与水峰接近;且氨的溶解性极好,生成即溶于水中,因此看不见气体的生成。请知道的朋友给予指点,如何检测溶液相的氨?谢谢啦!,直接蒸馏滴定或比色,利用铜氨离子颜色判断,如果浓度较高,用个水做背景试试!,加指示剂,滴定
2009年07月15日发布人:woaifou
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想找一种pH在6.5-7.0的缓冲盐体系,除了磷酸盐体系和tris-hcl体系外,这个pH值范围还有什么缓冲盐体系,碳酸钠-碳酸氢钠,用Britton-Robinson缓冲可以符合你的要求,是用100ml磷酸乙酸硼酸三酸混合液(三种算的度
2009年06月29日发布人:财富思考
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听说有一个可以查各物质在水-正辛醇体系中的分配系数的标准网站,请各位帮帮忙,有一个化工流程模拟软件叫做Aspen plus,可以由这个软件计算,准确性取决于选择的物性方法,只要给温度和压力就可以计算结果。,推荐:[url]http
2014年05月10日发布人:jiushi
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本人做的是无机试验,体系是水溶液,想做红外,据说很少做水溶液的,而且水峰也会很大,不知各位高手有什么方法能做水溶液的红外吗?谢谢大家!,水峰不止一般的大,3600-3200波数基本会秃顶,如果你不在乎高波数的干扰也可以做,
不过
2016年04月30日发布人:小熊妮妮
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液相分析方法验证流动相是三元体系的,该如何确定比例调解方案,求高手赐教?,三元体系都是什么?,固定洗脱能力中等的那一相的比例,根据情况适当调节另两相;如果调不好,再改变并固定“固定的那一相”比例,再调另两相。,将比例稍大的先调整,再将
2011年09月30日发布人:cloudy