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录下色谱流出曲线。通过比较样品与标准样的峰面积或峰高,计算出样品中有机磷农药的残留量。 (2)样品的处理 粮食试样经粉碎机粉碎,过20目筛制成粮食试样:称取25.00g试样,置于300mL烧杯中,加入50mL水和100mL丙酮(提取液总体
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样品,对样品前处理要求低、环境污染小,分析速度快。但是,光谱法只能检测一种或具有相同基团的一类有机磷农药,灵敏度不高,一般只能作为定性方法。2、酶抑制法酶抑制法是根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制昆虫中枢和周围神经系统中乙酰胆碱的活性,造成
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、造血器官障碍等。文献报道,有的有机氯农药对实验动物有致癌性。 氯苯结构较稳定,生物体内酶难于降解,所以积存在动、植物体内的有机氯农药分子消失缓慢。由于这一特性,它通过生物富集和食物链的作用,环境中的残留农药会进一步得到农集和扩散。通过食物链
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结论本文建立了4 种植根类中草药中8 种有机氯农药残留的气相色谱测定方法,方法操作简便,准确度高。从测定结果看,8 种有机氯农药残留在这四种草药中均有检出。其中β- HCH 含量最高,P , P′- DDD 最低,参考2000 版药典中对黄芪甘草项下对HCHs 和DDTs 的限量标准 ,检测的4 种中草药样品有机氯残留均未超标。
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氨基甲酸酯类,如西维因;②苯基氨基甲酸酯类,如叶蝉散;③氨基甲酸酯类,如涕灭威;④杂环甲基氨基甲酸酯类,如呋喃丹;⑤杂环二甲基氨基甲酸酯类,如异索威。除少数品种如呋丹等毒性较高外,大多数属中、低毒性。中毒表现与有机磷农药中毒类似,易混淆
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GB2763-2019重点部分。其中每种农药的技术要求均由主要用途、ADI值、残留物、最大残留限量表、检测方法构成。主要变化如下: 1、增加了蔬菜、水果中农药残留限量值的数量,而且首次将动物肉类、动物内脏、动物脂肪、蛋类、生乳等动物源性食品中
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农药残留检测仪检测前需要通过溶解对果蔬样品中的农药残留物质进行溶解和分离。由于果蔬产品中的农药使用种类的不同,农药残留物质提取溶剂和方法也会有相应的变化。有机溶剂提取效果对于最终农药残留检测结果产生重要影响。合适的溶剂能够提高农药残留
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土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的快速检测。 检测结果以乙酰胆碱酯酶被抑制程度(抑制率)表示,计算公式为:抑制率(%)=(ΔAc-ΔAs)/ ΔAc×100%;式中,ΔAc为对照组3分钟后与3分钟前的吸光值之差;ΔA s为样品组3分钟后与
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小于百分之50%。据悉农药残留抑制率小于百分之50%算合格,具体品种要具体分析。农药残留就指在使用后没有被分解掉的农药,残留在生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、 降解物和杂质的总称。
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中,从而再次在食品中形成残留,为控制这类农药残留物对食品的污染而制定其在食品中的残留限量,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。GB 2763中涉及再残留限量的有艾氏剂、滴滴涕、狄氏剂、毒杀芬、林丹、六六六、氯丹、灭蚁灵