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3N4的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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后,经有机相萃取,维生素E用HPLC分离,外标法定量。根据样品的不同,皂化处理以去除干扰,同时在处理的过程中要加入保护剂。皂化反应碱的浓度、用量、皂化反应的温度,因样品的不同而略微有变化。具体处理步骤可参见国标,此处就不在赘言。[/size]
[size=3] 2. 萃取-HPLC分流法[/s
2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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found: [М + H+]228.1590. C12H21NHO3. Calc.: [М + H+]228.1594.
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]C谱中的d, t, q峰是怎样得到的?
文章
2010年09月30日发布人:kendytian
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,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品中还有那些其他组分?[/size
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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维生素C又叫抗坏血酸(Ascorbicid),广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜中含量较多。是一种水溶性小分子生物活性物质,也是人体需要量最大的一种维生素。维生素C具有还原性(其结构式如图1),可以与许多氧化剂发生氧化还原反应,因此
2014年08月28日发布人:nsdm