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按照GB/T7124-2008测胶黏剂剪切强度,怎么控制胶层厚度就是0.2mm,有没有什么好的办法啊,同问,自己做的剪切力比较差,楼主知道了告诉我一声,谢谢,那个0.2很难控制,一般都是直接压紧等固化后上机测试就好了。
以前我们都是厚度
2016年03月28日发布人:huali
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连做了一周的SDS-PAGE胶,每次总是5%的浓缩胶凝的不好,尤其是梳子附近的胶,2个小时都凝不了。胶的配方是按分子克隆做的,由于前几次胶制的不好,所以特地多加了过硫酸铵和TEMED,但
2013年08月14日发布人:biabiade
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SDS-PAGE胶制备时,凝胶速度应控制在多久,才会使最后的电泳结果在不考虑其他因素的情况下最好???15min?20min?25min??30min?40min?50min?60min?还是
2013年12月19日发布人:lagua123
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本人最近在做蛋白纯化,请教各位如何从SDS-PAGE胶中提取蛋白质。曾看到有帖说可以捣碎凝胶,加缓冲液提取。能否请问一下哪位高手具体方法如何。很急!!!多谢!!![/color][/size
2014年06月27日发布人:njkph
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我最近做SDS-PAGE电泳,灌胶后,罐的很满,插上梳子,等凝固后,总是发现 其中一边最边上的那个梳孔没有凝胶,每次都这样,本来是十个孔,最后一个孔总是不能用,其他胶孔没有问题,请问 怎么才能
2014年02月20日发布人:33号
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,33%GLYCEROL. 用相同的 buffer补齐体积.
所以样品及上样缓冲液的离子浓度和ph值对溴芬兰条带的影响是很大的. [/color][/size],[size=2][color=Black]
这是同时跑的另外一块胶,
我们看到溴芬兰还是挺整齐的,但是条带压的不如第一块胶紧,
所有的上样buffer都一样,两块都是连续胶,都没有积压胶只有分离胶,都
2013年11月15日发布人:米囡
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[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b][求助]切胶时应该怎样防护自己啊?
前两天切过一次胶做DNA回收,在紫外灯板上看了不到一刻钟,随后脸部一直非正常红润,皮紧,触摸疼痛,2
2011年10月20日发布人:冰激凌小姐
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问一下有过黑胶虫污染经历的,需要怎样处理实验室,必须得甲醛熏蒸以后才能再复苏新细胞吗[/b][/color][/size],[size=2]
甲醛熏蒸能否除掉黑胶虫
2012年05月07日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]如题.请问是不是跟温度有关?分离胶凝的很好.求助!!谢谢!![/color][/size],[size=2][color=Black]
一般室温下浓缩胶的凝胶时间不会超过30min 你以前配胶用
2014年05月09日发布人:大脑门儿儿
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5.0 57~212
不好分开呢。用预染MARKER[/size][/color],[size=2][color=Black]
建议采用大于15%的分离胶,最好用梯度胶。另外PVDF膜的孔径要选用0.22uM的,不要用0.45uM的
2014年03月17日发布人:idea2011