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Talens活性验证
,恒压80V电泳15min后150V电泳至 Orange G染料至底部。凝胶取下后,在50ml 1XTBE 中加入10μl gold view 染料,摇床震荡10min后,用去离子水洗三次。紫外凝胶
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MTT增殖检测
,须在1小时内完成读数。◆ 5.在摇床中温和地振荡可增强溶解。某些情况下,尤其是细胞密度较高时,需要反复吹打使 MTT甲臜结晶物完全溶解。◆ 6.将细胞板放置于无菌操作台中(细菌可以导致MTT比色OD
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FISH原位杂交
处理:1)每个染色缸40ml蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K溶液。37
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FISH原位杂交
、蛋白酶处理:1)每个染色缸40ml蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K
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软化(肝硬化、皮肤结痂、植物等
素。 ●石tan酸软化法材料用95%酒精饱和石tan酸液浸泡,60度水浴加热 ●冰cu酸、shuang氧水(1:2)法溶液量要超过材料的20倍以上,水浴加热
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体外透皮实验
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基因文库
: Thermo Scientific MaxQ 8000台式恒温摇床 TECAN Freedom EVO 150自动化移液工作站三、服务项目:➢ 提供包装
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细胞毒性检测技术服务
,加入90μL 新鲜培养液,再加入10μL MTT 溶液,继续培养4 h。5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan 溶解液,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测
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技术服务---细胞毒性检测服务
培养适当时间。4.小心吸去上清,加入90μL 新鲜培养液,再加入10μL MTT 溶液,继续培养4 h。5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan 溶解液,置摇床上低速振荡10 min,使
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PKC蛋白激酶活性检测实验服务案例介绍
电泳槽(北京六一厂,122-3146);电热恒温培养箱(碧云天生物,EBI025);电热恒温水浴锅(江苏省金坛市环宇科学仪器厂,HH-8) 基本原理:分离PKC蛋白(***酸化蛋白及非***酸化蛋白
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