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[size=7][size=6][size=6]我在做一个课题,需要用液相测定叶绿素铜钠的含量,但是叶绿素铜钠水溶性很好,用反相测定出峰时间太短,没有条件用正相测,请大家帮帮忙,想想办法怎样用反相测定它的含量[/size][/size
2010年03月20日发布人:hoverxiaoxiao
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仪器信息: PE公司 ICP-MS ELAN 6100 DRC-E(06年5月购买)
应用方向:农产品中重金属含量和土壤中重金属含量的测定
重点问题:
1、一段时间未保养的ICP-MS应该立即做哪些事情?
2、有没有汉化软件
2009年08月21日发布人:wuhui
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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各位:有个问题想请教一下,我们想做一个产品全检,其中需要检测维生素B12,听说这个成分比较难检,而且花费的时间比较长,价格也较贵,有没有了解这方面的同志,烦请给回答一下,最快检测的话需要多长时间,再者一般的价格是多少?,VB12也是可以用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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查阅了很多文献,几乎都是将水溶性差的药物制成微乳的,想请教各位,水溶性很好的药物可以做成微乳吗?,不理解,这水溶性都很好的药了,你做成微乳干嘛,本来是做成纳米粒的,但是纳米粒做下来口服很差,所以考虑注射给药,但是制备纳米粒中的用的载体
2009年11月05日发布人:mayinmadrid
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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各位坛友:
我现在在做一个水溶性药物的微丸,用的是空白丸芯上药,我用5g药物溶于20ml 1%HPMC E5溶液中,但是在上药过程中发现微丸粘连非常严重,我现在想用药物水溶液直接上药,不知道可行吗?因为药物比较贵,所以现在不敢
2011年10月29日发布人:q_r_epcnge
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手性含量和e.e.的区别?
我对这两个一直弄不清楚,还有光学纯度,那位高手能帮我解释一下吗?
它们的区别和对应的检测方法。
谢谢了!!!,想问一下楼主手性是什么,ee是什么?看来楼主概念还很不清楚。手性的东西不一定就是
2010年06月30日发布人:406101675
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最近买的海光的2202E,采用断续进样,刚装好不久的仪器,我试着用0,1,2,5,10ppb的系列标液画了一个曲线,线性不错,系数可达0.9997,但是我画完曲线返测标液,问题来了,测1ppb的结果显示在1.24左右,测2ppb的显示在
2014年11月23日发布人:iop
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我不懂蛋白结构解析,纯粹菜鸟。现在手头有一个蛋白想做它的单晶,分子量61KD,是一种植物毒素,含糖,水溶性很好,能达到100mg/mL的溶解度,我发现这个蛋白的高浓度PBS溶液(50mM
2013年12月21日发布人:bluelake