-
大家好,我最近正在学习气相色谱检测,会经常遇到乙腈、丙酮、石油醚等,请问对健康有哪些危害同时怎么预防或改善?另外对这份工作您怎么看?,有机溶剂有伤害是肯定的了,但也没有那么夸张,你哪会长期接触呢,而且要么有通风换气措施要么有强行排气设备
2015年04月15日发布人:莫莫莫
-
不规则变化,以前做过样品稳定性,24小时稳定。重新配流动相、清洗进样针、进样口等方法都试过,无改善,哪位高人指点一下吧!!,可能是系统某个地方被污染了,是手动进样还是带有自动进样器呢?若自动进样的话,建议改换更新洗针溶剂,试试看这样是否有效
2009年11月26日发布人:utek
-
我是水文局水环境检测中心的化验员,单位刚成立的化验室请问化验员怎么评职称呀?我是学的化学专业,单位的人事说水文总局的说必须和水有关的专业才能评定职称,所以必须函授一个与水相关的专业。化验员要考什么资格证吗?,职称得看你相关得行业吧,有化验员资格证的,专业相关就了吧,具体你看评定要求啊
2015年10月08日发布人:小熊猫
-
有哪个实验室确实通过质量控制图对日常水监测进行质量控制的吗?求经验,有呀,总氰化物等分光光度计分析的,空白都需要制作这个的,我们也有技术住哪家要求做这个,真没做过,同求做法,就是用网格线把你每次空白给标出来呀,类似股市的哪个走线图,只做空白?不做单点?或者质控?,你指的是实验用水么,貌似不太懂你的
2016年04月03日发布人:tomm
-
表面上,时间长了以后,导致又从新聚集成块,后期溶出不行。
原研是干法,有较硬颗粒,人家做溶出是是硬颗粒在杯底慢慢溶蚀,三个小时后溶出还有缓慢增加。
为了能和上市曲线吻合,我在粉末中加了些pvpk30,溶出有所改善但是3
2014年02月08日发布人:龙泉
-
我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和
2012年05月04日发布人:lxycxf
-
转载
求助:有关水环境和湿地环境的生态修复方面的书籍
最好能给个下载链接,《复合垂直流人工湿地》,刚出版不久的,不知道有没有下载的,买得到吧,环境修复原理与技术 赵景联主编
环境生物修复技术 吴启堂编
2013年07月15日发布人:大球球
-
来源:联合早报 作者:叶鹏飞(北京特派员) 发布时间:2007-07-20
[size=3] 中国重申将提高食品安全,并开展了新一波的对外宣传。总理温家宝前日对访华的日本众议院议长河野洋平说,中国将改善出口产品的素质
2007年07月21日发布人:fsciq
-
请问在用GPC柱子时,如何提高其分离度和改善峰形?,换柱子是最有效的方式
GPC不像HPLC有那么多条件可以去设置调整,[quote]原帖由 [i]ross_racheal[/i] 于 2011-7-15 17:24 发表 [url
2011年07月15日发布人:yqh6841416
-
改善液相色谱峰形的因素及对策?希望大家能给我一些建议,谢谢,因素:(1)流动相:(2)色谱柱子,首先看化合物的一些性质,从酸碱性出发,选择合适的流动相,峰形考虑之外,还需考虑杂质与主峰的分离效果怎么样,杂质的分离怎样,流动相主要是一些改性剂,例如:流动相的pH,缓冲盐浓度,甲酸和三乙胺之类的改性剂,柱温,RPLC,IPC等等哦,
2008年12月03日发布人:michael_b_rex