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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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急盼各位能给我指教以下几个疑问~~~不胜感谢!
1。我用0.01mol/L的硝酸银滴定自来水中的氯离子,还需要用蒸馏水做空白吗?
1。我做空白试了一下,用了1毫升的硝酸银呢~~是不是做空白用的纯水不好啊?(纯水是用纯水机生产出来的
2010年12月04日发布人:YJLL09
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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300-400之间,其中含有的大分子阴离子物质会对电渗析的阴极膜产生堵塞,导致效率的下降。目前有项目是用树脂的方法跟电渗析的组合使用。达到对阴极膜的保护目的。增加处理效果。,进行MVR进行蒸发处理挺好的。,1、上一个中水处,2、或者作为直流水冲洗水
2015年10月20日发布人:小书虫
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[size=2]都说红外溴化钾窗片容易与水反应,请问溴化钾与水反应生成什么?怎么反应?[/size],[size=2]好像不发生化学反应吧,只是吸潮而已,即所谓的潮解,从而使溴化钾窗片发雾状而降低红外传输能力。[/size],[size
2014年12月08日发布人:F22
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氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年07月24日发布人:aaby
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我们实验室的蒸馏水pH是5.6左右,正常吗?用该蒸馏水测其他物质的水溶液的pH,会偏高还是偏低???,我们用的纯水,是过滤的,没这么低……,你用的啥春水,是咋过滤的,无论过滤还是不过滤,pH都低啊,你的是蒸馏水还是纯水.....,纯水的
2016年03月02日发布人:铃儿响叮当
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=2][color=Black]记得看到过人说每个限制酶的保护碱基并不是随便加的,正好面临这个问题,请教主任及各位,BamH I和Hind III的保护碱基应该几个为好?添加什么碱基为好?多谢![/color][/size
2013年10月09日发布人:c86v