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大家平时做挥发份都是怎么做呢?我们是重量法,抽真空恒温4小时,恒重后称量,但是有个问题,选择温度的时候应该比该物质的熔点低多少度合适呢?,这个问题应该考虑具体的情况吧,主要看看挥发份的挥发份的物理性质或化学性质定吧,如果是水可以105度
2010年01月04日发布人:No.1
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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急需知道挥发酚标样都有哪些浓度啊,帮你顶了,我也很想知道,200343 11.5μg/L 2017年6月
200344 40.9μg/L 2017年8月,200345 46.9ug/L (偏差3.6)
200342 0.161mg/L(偏差0.016)
200341 0.107mg/L(偏差0.011),你说的是质控样吧
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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)?
3 顶空进样,300℃不气化,也可能会少量进入柱子中,但不会影响分析结果。
气化温度260就足以。,两个杂质的含量没人测过,挥发物的总含量在5%左右,要分的两个杂质是主药的合成原料,极性相似,无法用溶剂萃取分离。
我现在的问题一是担心主药含量很大,但不挥发,会堵塞
2011年05月29日发布人:kuloxbin
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本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰
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生产废水用叔胺类萃取剂,络合萃效果很好,国内测酚类普遍都用国标,也就是楼上说的4-氨基替比林光度法,酚的种类是已知的,且成分不是很复杂,可以考虑液相色谱或者气相色谱,挥发酚做盲样是不需要蒸馏的,一般水样均需蒸馏。
做盲样也蒸馏的话,有结果偏低
2013年07月22日发布人:莫莫莫