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水质COD的测定出现的失误摘要:工作中检测水质COD,用的国标方法《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T11914-1989》,这次试验过程,我与同事出现了几次失误,写出来防止大家走弯路吧。1 实验部分1.1仪器与试剂 仪器是
2017年12月05日发布人:小猫
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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0.5cm的更合适,当然检出限就很高了。(国标里说准备1cm和4cm比色皿的,不知道是不是即使可以更换比色皿,1cm也是最小的选择了。)2:如果更换比色皿,测油仪的相关设定是不是需要更改?好像是默认4cm吧。3:有重量法可行吗?没有做过水质
2014年11月12日发布人:jom
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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水质氨氮的监测,什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏,有干扰的就要蒸馏,那要怎么判断喃,....,水样浑浊,或者做出来明明看着没颜色,但是吸光值很高,我们是一般在预处理后颜色还是很黄的情况下采进行蒸馏处理,遇到一个水样,看起来有少许
2016年02月09日发布人:jkh123
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
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转载
公司每天产生的含油废水,呈乳状液,浓度很高,我们现在采用的处理方法是这样的,先加烧碱调PH,再加PAC,最后加PAM,可是最后做出的水质效果不好,水质不是清的,泛白,领导天天催我,请有研究过的兄弟姐们指点指点,有没有资料可以查的
2013年07月20日发布人:落叶无声