-
高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
-
为什么循环水中硬度大于碱度的时候会存在结垢趋势?,循环水中的硬度是一个统称,也就是钙、镁离子,这两种离子就是水垢的主要成分,多了肯定是会结垢的。碱度过大也会结垢,但这种垢较软。循环水的要求请参见国家规范GB50050-2007,我们单位
2016年04月24日发布人:kaixinjiuhao
-
,是杂质太多吗?,是不是终点没到?,有没有做空白啊,空白显色如何?样品本身有颜色吗?,是不是参杂了其他的金属物质,锅炉水质里面是不是含有其他的物质,我们也有这种情况,说不准有金属干扰的,半分钟不褪色就是对的,由于铬黑T性质决定,真不褪色那终点
2015年06月26日发布人:small2011
-
谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
-
做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752
-
用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
-
各位,你们荧光分析标样都是买的吗?如果没有买,一般是如何自己制作标样的(压片法)?我想送几个样品外检作为标样使用,有知道标样研制单位的吗?我的样品是陶瓷颜料,硅酸盐、氧化物、硫化物等。,既然是陶瓷颜料就不怕烧
用里海的万能曲线吧
2014年12月22日发布人:ayanyang
-
我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测嚣是FID,为什么我只要用到顶空进样,就做不出来的,就是标样的峰无法判断,因为标样中有
2010年11月25日发布人:ngoir
-
的计算得HPCL检测的10ul X样品中A物质的含量为21ug,可是X物质进行HPLC检测时,进样总质量不过5ug,A物质在其中的含量怎么可能为21ug(〉5ug)呢?
目前,我能够想到的原因:
1,样品配置的时候出现了问题
2010年08月13日发布人:youngturtle
-
标样市面上买不到,自己又不能配,怎样做定量分析?,朋友,没有标样肯定做不了定量分析的。。。,标样有啊。你要标定什么?
波长用聚苯乙烯,透射比用中红外透射比标准片,用标样做标准曲线,但现在国内没生产这种标样,lz是IR还是NIR
2010年04月18日发布人:kaka8763