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之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?[/size],[size=2]
可以大于1的,供参考。
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2015年11月16日发布人:niangao1980
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是什么样
2015年09月12日发布人:11_hjx
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就需要什么标样,对于ICP多元素测试有很多混标卖。,标样,分为好多种,标准溶液、标准品,主要看分析什么元素呢,看你要测什么元素
测什么元素就买什么标液
哦也,单标的话硼,混标的用25种即可,食品中测得常见元素都有。淡然你也可单独配置一些单标,像铁 ,钙,钠,
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年11月04日发布人:adg
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总觉得先吸进去空气然后吸进液体再吸空气过程中,1微升的液体搞不准确,最后吸空气的时候经常发现液体超过1微升
请教大家是怎么做得,要是有微量注射器就可以了:
你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在
2009年10月14日发布人:lovesci
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柱子。。。,如果保存时间稍长,纯甲醇当然好一些,如果时间不很长,90%甲醇水也无妨,用纯甲醇冲柱子,柱压会低很多。长期保存一般用纯甲醇,不用超声过滤,省劲。如果每天都用柱子,保存在纯水里都没问题,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于 2009-11-2 21:23 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/r
2009年11月09日发布人:tansong40116
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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请教一下,我用的是东西电子的液相色谱仪,用万分之一浓度萘甲醇标液进样,不出峰是什么原因?,楼主最好说明一下分析条件及分析过程,建议把浓度加大10倍或100倍后再试试看。,也可以进一针其他项目,曾经正常检测能走出来的,确认下是否设备问题,不
2012年02月12日发布人:jeirf3uwd