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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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菜鸟请问各位几个有关XRF标样的问题:
1、XRF标准样品一般到哪里做?怎么收费的?
2、一般是用什么方法做标样?标样的精准度有多高?
3、XRF的标样需要多少个点?
我方主要想用XRF测V、Na、K、S和Si等
2014年11月26日发布人:ayanyang
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我们实验室要开展新项目,用AFS测定锌精矿、铅精矿等矿里面的硒含量,请问各位大神标准样品有哪些,还有含量是多少??,这应该去国家标准物质网上去咨询吧,应该是由相关的标准物质的,我只买过食品和化妆品的标准物质。,我们没测过地矿类样本,平时
2014年08月30日发布人:jiushi
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GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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中的硒,浓度倒是还可以,但10---50ug/L的标线,貌似响应值也差不多是类似这样1;10到15的比例.,有没有试试单标看看曲线怎么样?,曾经做过单标的 硒,也差不多。是因为还原过头
2014年08月30日发布人:jiushi
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绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2015年09月01日发布人:小熊猫
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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,检查一下你的过硫酸钾吧。过硫酸钾的质量是很重要的。,看看你的稀释方法是否有问题?,那个曲线是0、0.5、1、3、5、10、15 吸的不是标样
做出来的曲线最低的时候也是0.9995
最后一个吸标样 吸的是10
就是按标样的说明书上说的吸10ml稀释到250ml,我觉得应该检查抗坏血酸和钼酸盐是否有
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼