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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月23日发布人:夜蓝星
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我昨天做了成骨细胞的ALP染色,用的是钙钴法,因为第一次做,所以想请大家看看做的怎么样,有什么地方需要改正的。
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2012年06月24日发布人:王蜜蜜
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问各位大侠,你们在用粉末压片法做XRF分析中如何配制标样?如果是购买的话,哪里有买?(我要测的样品中有硅酸盐、碳酸盐、硫化物、硒化物、氧化物),可以去国家标准物质网、钢研纳克公司、山东省冶金研究所、武汉钢铁研究所。,还挺全,我们购买标样时
2015年01月22日发布人:但是
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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原子吸收测量钴的时候样品处理加了2滴盐酸羟胺 这个有什么作用,, 为什么标准曲线没有加入盐酸羟胺,,,,,,不懂。。。职业卫生的标准好多好难理解。。。。。,我们测量地质样品中的Co没有加这玩意儿,能说说怎么做的吗什么标准,按照什么标准来
2016年04月27日发布人:shuishui
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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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转载
我在做一个方法的加标回收时发现,标样的色谱峰出峰时间推迟了,这是怎么回事?有哪些因素会导致出现这种情况?
仪器用的是GCMS。
问题补充:
1、仪器很稳定
2、进样由自动进样器代劳(不存在人为误差)
3、色谱条件
2013年12月26日发布人:读过书的
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分别将不同的标样梯度稀释后做了标准曲线,标样的保留时间还算稳定,其中有一个标样,第一天和第二天跑的时间差1.1min,不知道什么原因。今天跑样品的时候发现几个主要的峰的保留时间和标样相比都差零点几分钟。洗脱条件和上样量是完全一样的。把不同
2011年07月28日发布人:daixuanmn