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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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刚摸AFS没几个月,得要考试了,心里很是没底。
RT,如果考水质盲样的话专家们会把标样,空白,样品,3样东西一起带来,还是光带个样品?如果空白是自己配的话,酸度怎么和盲样保持一致。还有GB里做水质取样量写的很模糊,一般大家是取几毫升
2014年11月01日发布人:adg
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标准上有明确规定,水质采样的的器皿有玻璃、有聚乙烯瓶、还有棕色等,大家采样的时候有按照标准上来做吗?,一般肯定按这个来,我们也是按照标准来的,之前我们这边有个检测员就说,随便拿个瓶子转就可以了,哪有那么标准,基本都是塑料瓶,报告里按标准
2016年03月02日发布人:小熊猫
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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, 605.371, 1117.801, 2074.424, 2556.669线性方程if=248.093c+89.742,相关系数为0.9995,做出来的质控样总是偏低,急急求助各位大神,叩谢!!!,质控样为何物?前处理是如何做的?,水质样吗
2015年03月08日发布人:teddy
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做外标法定量分析时,标样进样分析与样品进样分析时间相隔时间多长标样数据不可取了?标样与样品进样顺序是怎样?是进一针标样进一针样,还是进几针标样之后再进几针样?请老师给予指导!谢谢!,1、先连续进标样5针,做系统稳定性检验(峰面积或峰高的
2009年09月06日发布人:ngoir
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如题,请问各位朋友,配的叶黄素标样(溶剂是丙酮),在HPLC走标准曲线前需要过滤膜么?如果要过的话,是已知浓度配好了后过滤膜,还是先分别把标准品和溶剂过滤膜再配已知浓度的标样呢?谢谢~~~~,标样一般不过滤吧。
要是过滤了你能保证
2009年10月27日发布人:JJSIE--NNE
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各位大侠,请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]为什么扣了标样空白的标准曲线点线性回归后却有截距,而不是无限接近原点呢?,因为不管什么
2011年02月10日发布人:gshaojun0823gs