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小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都
2013年08月24日发布人:哈达
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硒标线荧光值特别低
配置标线10ng/mL但最高点荧光值只有60多,从新配置了50ng/mL的标液,但最高点荧光值也只有200多,标液是购买100mg/L的标准溶液,用5%的盐酸配置!是不是哪里出了问题,这样测出来的样品硒含量特别
2011年03月31日发布人:notrjhn
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等
2015年04月18日发布人:坚持2011
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水质COD的测定出现的失误摘要:工作中检测水质COD,用的国标方法《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T11914-1989》,这次试验过程,我与同事出现了几次失误,写出来防止大家走弯路吧。1 实验部分1.1仪器与试剂 仪器是
2017年12月05日发布人:小猫
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0.5cm的更合适,当然检出限就很高了。(国标里说准备1cm和4cm比色皿的,不知道是不是即使可以更换比色皿,1cm也是最小的选择了。)2:如果更换比色皿,测油仪的相关设定是不是需要更改?好像是默认4cm吧。3:有重量法可行吗?没有做过水质
2014年11月12日发布人:jom
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水质氨氮的监测,什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏,有干扰的就要蒸馏,那要怎么判断喃,....,水样浑浊,或者做出来明明看着没颜色,但是吸光值很高,我们是一般在预处理后颜色还是很黄的情况下采进行蒸馏处理,遇到一个水样,看起来有少许
2016年02月09日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b]同题,请问各位战友,我想自己配无血清培养基,可是发现硒酸钠没地卖呀,有没有知道的,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是亚硒酸钠,硒
2012年08月13日发布人:3648755
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谁能给条原子荧光做砷、硒、汞的曲线,在线等。
急需,谢谢各位大侠了!,曲线需要根据你的样品平时浓度来做的。
一般的0.0 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0,单位是 mg/l,谢谢您的指导,能否告诉我个具体的,谢谢
2014年12月28日发布人:happydream
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公司每天产生的含油废水,呈乳状液,浓度很高,我们现在采用的处理方法是这样的,先加烧碱调PH,再加PAC,最后加PAM,可是最后做出的水质效果不好,水质不是清的,泛白,领导天天催我,请有研究过的兄弟姐们指点指点,有没有资料可以查的
2013年07月20日发布人:落叶无声
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan